Experiencia
Experiencia
Dra. Trinidad Carmen Sukari Valdivia
Genetista
Enfermedades tratadas
Residencia
- Clínica Hogar San Juan de Dios
Formación
- Maestría en Gerencia de servicios de salud, UPCH, 2014
- ROTACION EN SERVICIO DE ERRORES INNATOS DEL METABOLISMO, HOSPITAL DE CLINICAS DE PORTO ALEGRE BRASIL, 2016
- Medico Genetista, UPCH, 2017
Consultorio
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5 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Hombre y tengo 26 años en noviembre cumplo 27 años, probablemente presente ginecomastia, también poco bello facial, hombros o espalda no tan ancha, caderas un poco anchas y mi miembro viril es pequeño (4 a 5 cm flacido y de 9 a 10 cm erecto), según estuve revisando puedo tener sindrome de klinefelter. ¿Cual sería el tratamiento, mi edad aún me permite tener una solución? Gracias
Buenas noches , con respecto a este caso , por la descripción dada, puede coincidir con otras síndromes genéticos por ello, para confirmar la sospecha que menciona debe realizarse el análisis genético . En el síndrome de klinefelter el tratamiento se basa en los signos y síntomas presentes en cada persona, especialmente los problemas relacionados con el hipogonadismo, la ginecomastia, y los problemas psicosociales. .No importa la edad que presente ya que por lo general son diagnósticados tardiamente, Lo que permite mejorar su calidad de Vida.
Buenos días. Tengo 33 años y manchas café con leche por todo el cuerpo. Incluso axilas e ingle.
Me dijeron que podría ser NF1 pero al no presentar otros síntomas podría no presentarlos.
Es posible sólo presentar las manchas o tendré de todas maneras los otros síntomas? Mis padres no tienen NF
Estimado la neurofibromatosis es un diagnostico que debe ser dado por un genetista a traves de su evaluacion clinica .examenes auxiliares y moleculares .solo asi podemos asegurar que se tiene o no la enfermedad .
Como es una enfermedad dominante puede o no tener antecedentes familiares.
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