La Neurofibromatosis es una condición genética, que puede ser heredada de uno de los papás o en muchos casos ser por una "mutación nueva", entonces la respuesta es si, uno nace con…
Estimado la neurofibromatosis es un diagnostico que debe ser dado por un genetista a traves de su evaluacion clinica .examenes auxiliares y moleculares .solo asi podemos asegurar que se tiene…
La neurofibromatosis tipo 1 (NF1), tiene criterios clínicos como la preséncia de manchas café con leche, generalmente mas de seis y deberían estar presentes en zonas como la region inguinal y/o…
Solo las manchas no hacen diagnóstico de neurofibromatosis, se requiere otros criterios, como pecas en axilas e ingles y unos pequeños nódulos en el fondo del ojo (Nódulos de Lisch), pero estas…
Buenas tardes, el diagnóstico de NF1 es clínico y molecular. Lo ideal es tener la evaluación de un especialista que realice un examen físico y clínico para definir los criterios clínicos de el…
Estimada Sra. esta pregunta debe dirigirla a un neurocirujano y a un oncólogo. Como genetistas, nos encargamos de realizar el diagnóstico, orientar las medidas de prevención a tomar para evitar…