Azibay - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Azibay
Indicaciones
AZIBAY está indicado para el tratamiento de pacientes con infecciones leves a moderadas causadas por cepas susceptibles de microorganismos designados en las condiciones específicas enumeradas a continuación. Las dosis recomendadas, duración de tratamiento y aplicabilidad a poblaciones de pacientes varía entre estas infecciones. Adultos: exacerbaciones agudas de enfermedad pulmonar obstructiva crónica debidas a cepas susceptibles de Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis o Streptococcus pneumoni
Tipo
Antibiótico de amplio espectro.
Propiedades
Grupo farmacoterapéutico: AZIBAY Tabletas y AZIBAY Suspensión oral contienen el ingrediente activo azitromicina, un azálido, una subclase de antibiótico macrólido para administración oral. La azitromicina deriva de la eritromicina; sin embargo, ésta difiere químicamente de la eritromicina en que la inserción de un átomo de nitrógeno metil-sustituido es incorporado dentro del anillo lactónico. Su fórmula molecular es C38H72N2O12 y su peso molecular es 749.00. Mecanismo de acción: la azitromicina actúa al fijarse a la subunidad ribosómica 50S de los microorganismos sensibles, interfiriendo con la síntesis proteica microbiana. La síntesis del ácido nucleico no es afectada. Estos medicamentos son bacteriostáticos a bajas concentraciones y bactericidas a altas concentraciones. Efectos farmacodinámicos: la azitromicina ha mostrado ser activa contra la mayoría de los siguientes microorganismos: microorganismos aerobios grampositivos: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Microorganismos aerobios gramnegativos: Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae. Otros microorganismos: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae. Propiedades farmacocinéticas: La azitromicina administrada por vía oral tiene cerca de un 40% de biodisponibilidad. La absorción a partir de comprimidos y suspensión oral se incrementa con los alimentos. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan 2 a 3 horas después de una dosis. La azitromicina se distribuye ampliamente por todos los tejidos y subsecuentemente las concentraciones tisulares se mantienen mucho más elevadas que en sangre. Altas concentraciones se encuentran dentro de los leucocitos. Las concentraciones plasmáticas de azitromicina no son clínicamente útiles como guía de su eficacia. Existe una pequeña difusión dentro del LCR cuando las meninges no están inflamadas. Pequeñas cantidades de azitromicina son demetiladas en el hígado, y se la excreta en la bilis como metabolitos y medicamento sin cambios. Cerca del 6% de una dosis oral (representando un 20% de la cantidad en el sistema circulatorio) es excretado en la orina. La vida media final de eliminación es de 68 horas. Información preclínica de seguridad: carcinogénesis, mutagénesis y efectos sobre la fertilidad: no se han llevado a cabo estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico. La azitromicina no ha mostrado ningún potencial mutagénico en pruebas estándar de laboratorio. No se ha encontrado evidencia de deterioro de fertilidad debido a azitromicina.
AZIBAY está indicado para el tratamiento de pacientes con infecciones leves a moderadas causadas por cepas susceptibles de microorganismos designados en las condiciones específicas enumeradas a continuación. Las dosis recomendadas, duración de tratamiento y aplicabilidad a poblaciones de pacientes varía entre estas infecciones. Adultos: exacerbaciones agudas de enfermedad pulmonar obstructiva crónica debidas a cepas susceptibles de Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis o Streptococcus pneumoni
Tipo
Antibiótico de amplio espectro.
Propiedades
Grupo farmacoterapéutico: AZIBAY Tabletas y AZIBAY Suspensión oral contienen el ingrediente activo azitromicina, un azálido, una subclase de antibiótico macrólido para administración oral. La azitromicina deriva de la eritromicina; sin embargo, ésta difiere químicamente de la eritromicina en que la inserción de un átomo de nitrógeno metil-sustituido es incorporado dentro del anillo lactónico. Su fórmula molecular es C38H72N2O12 y su peso molecular es 749.00. Mecanismo de acción: la azitromicina actúa al fijarse a la subunidad ribosómica 50S de los microorganismos sensibles, interfiriendo con la síntesis proteica microbiana. La síntesis del ácido nucleico no es afectada. Estos medicamentos son bacteriostáticos a bajas concentraciones y bactericidas a altas concentraciones. Efectos farmacodinámicos: la azitromicina ha mostrado ser activa contra la mayoría de los siguientes microorganismos: microorganismos aerobios grampositivos: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Microorganismos aerobios gramnegativos: Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae. Otros microorganismos: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae. Propiedades farmacocinéticas: La azitromicina administrada por vía oral tiene cerca de un 40% de biodisponibilidad. La absorción a partir de comprimidos y suspensión oral se incrementa con los alimentos. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan 2 a 3 horas después de una dosis. La azitromicina se distribuye ampliamente por todos los tejidos y subsecuentemente las concentraciones tisulares se mantienen mucho más elevadas que en sangre. Altas concentraciones se encuentran dentro de los leucocitos. Las concentraciones plasmáticas de azitromicina no son clínicamente útiles como guía de su eficacia. Existe una pequeña difusión dentro del LCR cuando las meninges no están inflamadas. Pequeñas cantidades de azitromicina son demetiladas en el hígado, y se la excreta en la bilis como metabolitos y medicamento sin cambios. Cerca del 6% de una dosis oral (representando un 20% de la cantidad en el sistema circulatorio) es excretado en la orina. La vida media final de eliminación es de 68 horas. Información preclínica de seguridad: carcinogénesis, mutagénesis y efectos sobre la fertilidad: no se han llevado a cabo estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico. La azitromicina no ha mostrado ningún potencial mutagénico en pruebas estándar de laboratorio. No se ha encontrado evidencia de deterioro de fertilidad debido a azitromicina.
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