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Indicaciones
Tratamiento de blefaritis bacterial. Tratamiento de blefaroconjuntivitis. Tratamiento de conjuntivitis bacterial. Tratamiento de la úlcera corneal. Tratamiento de dacriocistitis. Tratamiento de episcleritis. Tratamiento de keratitis bacterial. Tratamiento de keratoconjuntivitis bacterial o tratamiento de meibonianitis. GENTAGRAM Gotas Oftálmicas está indicado en el tratamiento de blefaritis, bletaroconjuntivitis, conjuntivitis, dacriocystitis, keratoconjuntivitis y melbomianitis aguda causadas por estafilicoco coagulasa negativa y coagulasa positiva, Streptococcus pyogenes; S. pneumoniae, Pseudomonas aeruginosas, especies Proteus índole positivo e índole negativo, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, H. aegyptius, Enterobacter aerogenes y especies de Neisseria, incluyendo N. gonorreae.Nota: no todas las especies o cepas de un microorganismo pueden ser susceptibles a gentamicina.
Tipo
Antibacteriano oftálmico.
Propiedades
Mecanismo de acción/efectos: aminoglucósidos. El transporte activo a través de la membrana celular bacteriana se une a un receptor específico proteico de la subunidad 30S de ribosoma bacteriano e interfiere con la iniciación del complejo entre RNA mensajero y la subunidad 30S, inhibiendo la síntesis proteica. El DNA puede no ser leído, produciendo proteínas no funcionales; polirribosomas son apartados y son incapaces de sintetizar proteínas. Nota: los aminoglucósidos son bactericidas, mientras que muchos otros antibióticos que interfieren con la síntesis proteica son bacteriostáticos.
Tratamiento de blefaritis bacterial. Tratamiento de blefaroconjuntivitis. Tratamiento de conjuntivitis bacterial. Tratamiento de la úlcera corneal. Tratamiento de dacriocistitis. Tratamiento de episcleritis. Tratamiento de keratitis bacterial. Tratamiento de keratoconjuntivitis bacterial o tratamiento de meibonianitis. GENTAGRAM Gotas Oftálmicas está indicado en el tratamiento de blefaritis, bletaroconjuntivitis, conjuntivitis, dacriocystitis, keratoconjuntivitis y melbomianitis aguda causadas por estafilicoco coagulasa negativa y coagulasa positiva, Streptococcus pyogenes; S. pneumoniae, Pseudomonas aeruginosas, especies Proteus índole positivo e índole negativo, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, H. aegyptius, Enterobacter aerogenes y especies de Neisseria, incluyendo N. gonorreae.Nota: no todas las especies o cepas de un microorganismo pueden ser susceptibles a gentamicina.
Tipo
Antibacteriano oftálmico.
Propiedades
Mecanismo de acción/efectos: aminoglucósidos. El transporte activo a través de la membrana celular bacteriana se une a un receptor específico proteico de la subunidad 30S de ribosoma bacteriano e interfiere con la iniciación del complejo entre RNA mensajero y la subunidad 30S, inhibiendo la síntesis proteica. El DNA puede no ser leído, produciendo proteínas no funcionales; polirribosomas son apartados y son incapaces de sintetizar proteínas. Nota: los aminoglucósidos son bactericidas, mientras que muchos otros antibióticos que interfieren con la síntesis proteica son bacteriostáticos.
Precauciones especiales
Contraindicaciones
Riesgo-beneficio deberá ser considerado cuando el siguiente problema médico exista: sensibilidad a la gentamicina.
Precauciones
Sensibilidad cruzada y/o problemas relacionados. Pacientes sensibles a un aminoglucósido, también pueden ser sensibles a otros aminoglucósidos. Embarazo y reproducción: problemas en humanos no han sido documentados. Embarazo: categoría C. Posparto: gentamicina administrada a ratas preñadas en dosis diarias de aproximadamente 500 veces del máximo recomendados en dosis oftálmicas para humanos resulta en la disminución del peso del cuerpo y el hígado de las crías. Lactancia: problemas en humanos no han sido documentados. Pediatría: apropiados estudios que relacionan la edad con los efectos de la gentamicina no han sido
Riesgo-beneficio deberá ser considerado cuando el siguiente problema médico exista: sensibilidad a la gentamicina.
Precauciones
Sensibilidad cruzada y/o problemas relacionados. Pacientes sensibles a un aminoglucósido, también pueden ser sensibles a otros aminoglucósidos. Embarazo y reproducción: problemas en humanos no han sido documentados. Embarazo: categoría C. Posparto: gentamicina administrada a ratas preñadas en dosis diarias de aproximadamente 500 veces del máximo recomendados en dosis oftálmicas para humanos resulta en la disminución del peso del cuerpo y el hígado de las crías. Lactancia: problemas en humanos no han sido documentados. Pediatría: apropiados estudios que relacionan la edad con los efectos de la gentamicina no han sido
Efectos adversos y efectos secundarios
Reacciones adversas
Estas indicaciones necesitan de atención médica: incidencia menos frecuente: reacciones alérgicas o hiperensibilidad (escozor, enrojecimiento, hinchazón u otros signos de irritación no presentes antes de la terapia); conjuntivitis (enrojecimiento de ojos y párpados). Incidencia rara: úlcera corneal, bacterial o fungal (visión borrosa, dolor de ojo, sensibilidad a la luz); alucinaciones (viendo o escuchando cosas que no están allí); trombocitopenia. Estas indicaciones necesitan de indicación médica sólo si continúan o son molestas: incidencia menos frecuente: quemazón o punzadas.
Estas indicaciones necesitan de atención médica: incidencia menos frecuente: reacciones alérgicas o hiperensibilidad (escozor, enrojecimiento, hinchazón u otros signos de irritación no presentes antes de la terapia); conjuntivitis (enrojecimiento de ojos y párpados). Incidencia rara: úlcera corneal, bacterial o fungal (visión borrosa, dolor de ojo, sensibilidad a la luz); alucinaciones (viendo o escuchando cosas que no están allí); trombocitopenia. Estas indicaciones necesitan de indicación médica sólo si continúan o son molestas: incidencia menos frecuente: quemazón o punzadas.
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