Preguntas de pacientes (19)

?or la edad de su hermano debe acudir al Hospital del niño y solicitar evaluación por el médico Genetista , podría ser visto por la Dra. Milana Trubnikova

Su bebe debe ser examinada por un medico Genetista para determinar si efectivamente es o no una neurofibromatosis u otro sindrome, luego realizar el examen genetico molecular de ser necesario y finalmente... Ver más

Para el diagnóstico se requiere un examen físico por un médico Genetista, luego análisis de laboratorio, placas de rx, etc. y finalmente el estudio de secuencimaiento del gen candidato. El centro público... Ver más

En el Hospital del Niño, le recomendaría consulta con Genetista, Dra MIlana Trubnikova, es una excelente profesional, luego para el análisis molecular con Mariela Torres de IGENOMIC, probablemente requiera... Ver más

Significa que el estudio realizado al tumor dio como resultado positivo para receptor de estrógeno, receptor de progesterona y Her2, podría beneficiarse de un tratamiento especifico.

Las píldoras anticonceptivas no producen cáncer, sin embargo se debe pasar por un estudio previo para descartar la presencia de cáncer u otra patología que contraindique el uso de píldoras anticonceptivas. Ver más

Buenas días podría requerir una evaluación en un preventorio, le recomiendo que acuda al del INEN donde tienen experiencia en el manejo de tumores y en relacion a la neurofibromatosis solicitar la confirmación... Ver más

La neurofibromatosis tipo 1 (NF1), tiene criterios clínicos como la preséncia de manchas café con leche, generalmente mas de seis y deberían estar presentes en zonas como la region inguinal y/o axilar... Ver más

Son muchos, sin embargo los más frecuentes son sangrado, baja de peso, estreñimiento y diarrea, se recomienda evaluación por Gastroenterologo para la colonoscopia y si hubiera antecedentes familiares de... Ver más